品牌名称：
型号规格：
批准文号：国药准字H20080805
产品标签：
产品卖点：国家医保 中标产品 市场保护 有广告支持
销售渠道：医院
025-57950697
| 执行标准 | |
| 产品类别 | 西药产品 |
| 产品规格 | |
| 卫生许可证 | |
| 成份 | |
| 性状 | |
| 不良反应 | |
| 注意事项 | |
| 禁忌 | |
| 贮藏 | |
| 保质期 | |
| 备注 |
产品介绍：
【成分】本品主要成分为盐酸纳美芬，辅料为氯化钠、注射用水。 【性状】本品为无色澄明液体。 【规格】1ml:0.1mg 【包装】硼硅玻璃安瓿，2支/盒 【批准文号】国药准字H20080805 【有效期】24个月【药理作用】纳美芬为阿片受体拮抗剂，是纳曲酮的6-亚甲基类似物。纳美芬能抑制或逆转阿片药物的呼吸抑制、镇静和低血压作用。纳美芬无阿片激动活性。不产生呼吸抑制、致幻效应或瞳孔缩小。在无阿片激动剂存在时给予纳美芬未见药理学作用。【用法用量】 纳美芬注射液一般为静滴，也可静推、肌注或皮下注射。 1、逆转术后阿片类物质抑制的推荐剂量： 0.1-0.2mg加入10-20ml生理盐水中，10-15min静脉推注完毕；或0.1-0.2mg加入100-250ml生理盐水中，持续静脉滴注。 2、用于已知或怀疑阿片样物质过量的推荐剂量： 前4天，0.2-0.4mg/次，加100ml或250ml生理盐水，静脉滴注，2次/日。后8天，0.1-0.2mg/次，2次/日【不良反应】对健康用药者，即使剂量达到推荐剂量的15倍或15倍以上，纳美芬的耐受性都很好，没有出现严重的不良反应。【药物过量】对未使用阿片类拮抗剂的健康志愿者静注24mg纳美芬不会产生严重不良反应、严重的症状和体征或临床上实验室指标显著异常。因为对阿片类受体依赖患者使用阿片类拮抗剂都能引起突发的戒断症状反应，因此需要医护人员关注患者情况。【生产企业】灵宝市豫西药业有限责任公司
